Bronşit belirtileri ve belirtileri nelerdir?

Bir enfeksiyonun neden olduğu akut bronşit, genellikle bir soğuk algınlığı veya gribe maruz kaldıktan sonra gelişir. Soğuk algınlığı veya grip belirtileri boğaz ağrısı, yorgunluk (yorgunluk), ateş, vücut ağrıları, tıkalı veya burun akması, kusma ve diyare gibi belirtileri içerir.

Akut bronşit başlıca semptomu, 10 ila 20 gün sürebilen kalıcı öksürüktür. Öksürük berrak mukus (sümüklü bir madde) üretebilir. Mukus sarı veya yeşil ise, bakteri enfeksiyonunuz da olabilir. Enfeksiyon geçtikten sonra bile günler veya haftalarca kuru öksürüğünüz olabilir.

Akut bronşitin diğer semptomları hırıltılı solunum (nefes aldığınızda ıslık çatırdıyor veya gıcırtı sesi), düşük ateş ve göğüs sızdırmazlığı veya ağrıdır.

Akut bronşit

Akut bronşitiniz şiddetli ise, özellikle fiziksel aktiviteniz olduğunda nefes darlığı yaşayabilirsiniz.

Kronik bronşit

Kronik bronşit belirtileri ve semptomları öksürük, hırıltılı solunum ve göğüs rahatsızlığını içerir. Öksürük, büyük miktarlarda mukus üretebilir. Bu tür öksürük sıklıkla sigara içenlerin öksürüğü olarak adlandırılır.

Voltaren: kullanımlar, yan etkiler ve dozaj kılavuzu

Voltaren nedir?

Voltaren hafif-orta derecede ağrı, osteoartrit veya romatoid artrit belirtileri ve belirtileri için kullanılır.

Voltaren, bu ilaç rehberinde listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Aspirine veya NSAID’lere (steroidal olmayan anti-inflamatuvar ilaçlara) alerjik reaksiyon geçmişi varsa Voltaren kullanmamalısınız.

Önemli bilgi

Voltaren ayrıca ölümcül olabilen karın veya bağırsak kanamalarına neden olabilir. Voltaren’i kullanırken, özellikle yaşlı erişkinlerde, bu koşullar uyarı yapılmadan ortaya çıkabilir.

Voltaren, ölümcül kalp krizi veya inme riskini artırabilir, özellikle uzun süre kullanırsanız veya yüksek dozlarda alıyorsanız veya kalp rahatsızlığınız varsa. Kalp hastalığı veya risk faktörü olmayan insanlarda bile bu ilacı alırken inme veya kalp krizi geçirme olasılığı vardır.

Kalp baypas ameliyatı öncesi veya sonrası (koroner arter baypas grefti veya CABG) Voltaren kullanmayın.

Diklofenak için alerjiniz varsa veya aspirin veya NSAID kullandıktan sonra şimdiye kadar bir astım atağı veya ciddi alerjik reaksiyon geçirmişseniz, Voltaren’i kullanmamalısınız.

Bu ilacı almadan önce

Voltaren’in sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, var ise doktorunuza bildirin.

Kalp hastalığı, yüksek tansiyon, yüksek kolesterol, şeker hastalığı veya sigara içiyorsanız

Kalp krizi öyküsü, inme veya kan pıhtısı

Mide ülseri veya kanama öyküsü

astım

Karaciğer veya böbrek hastalığı

Sıvı tutma.

Gebeliğin son 3 ayında Voltaren alınması doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamiliyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin.

Diklofenakın anne sütüne geçip geçmediği veya emziren bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Bu ilacı kullanırken emzirmemelisiniz.

Voltaren, 18 yaşından küçük herhangi birinin kullanımı için onaylanmamıştır.

Voltaren’i tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde alın. Ne kadar ilaç almanız gerektiği konusunda doktorunuzun talimatlarını izleyin.

Reçetenizin etiketindeki tüm talimatları izleyin. Doktorunuz zaman zaman en iyi sonucu elde ettiğinizden emin olmak için dozunuzu değiştirebilir. Voltaren’i daha büyük miktarlarda veya tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayınız. Durumunuzun tedavisinde etkili olan en düşük dozu kullanın.

Voltaren XR uzun süreli salınan tableti ezmeyin, çiğneyin veya kırmayın. Tableti tamamen yutun.

Voltaren uzun süreli kullanıyorsanız, sık sık tıbbi testlere ihtiyacınız olabilir.

Nem ve ısıdan uzakta oda sıcaklığında saklayın. Şişeyi, kullanılmadığında sıkıca kapalı tutun.

Size verilen tüm hasta bilgilerini, ilaç kılavuzlarını ve talimat sayfalarını okuyun. Herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorun.

Hatırladığınız anda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki dozunuz için neredeyse zaman, atlanan dozu atlayın. Unuttuğunuz dozu telafi etmek için ek ilaç kullanmayın.

Diklofenak’ı nasıl alayım?

Alkol kullanmaktan kaçının. Mide kanama riskinizi artırabilir.

Voltaren’i alırken aspirin veya diğer NSAID’lerden kaçının.

Herhangi bir soğuk algınlığı, alerji veya ağrı kesici ilaç kullanmadan önce bir doktora veya bir eczacınıza danışın. Tezgahın üzerinde bulunan birçok ilaç, diklofenak benzeri aspirin veya başka ilaçlar içerir. Bazı ürünleri birlikte toplayarak bu tür ilaçları almanızın nedeni olabilir. Bir tıbbın aspirin, ibuprofen, ketoprofen veya naproksen içerdiğini görmek için etiketi kontrol edin.

Voltaren’e karşı alerjik bir reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: hapşırma, burun akması veya tıkalı burun; Hışıltı veya nefes darlığı; Kurdeşen; Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme.

Kalp krizi veya inme belirtileri varsa, acil tıbbi yardım alın: göğüs ağrısı çenesine veya omzuna yayılır, ani uyuşma veya vücudun bir tarafında güçsüzlük, konuşma bozuk, nefes darlığı hissediliyor.

Voltaren’i kullanmayı bırakın ve varsa derhal doktorunuzu arayın.

Cildin kızarıklığının ilk belirtisi, hafif olursa olsun

Nefes darlığı (hafif egzersizde bile)

Şişme veya hızlı kilo alma

Karın kanamasının belirtileri – Kanlı veya katranlı dışkı, kan dökmesi veya kahve gerekçesiyle benzeyen kusma

Karaciğer sorunları – mide bulantısı, üst karın ağrısı, kaşıntı, yorgun his, gribe benzer belirtiler, iştah kaybı, koyu idrar, kil renkli tabureler, sarılık (ciltte veya gözlerde sararma)

Böbrek sorunları – idrara çıkma, ağrılı ya da zor idrara çıkma ya da az ya da hiç yok, ayak ya da ayak bileğinde şişme, yorgun ya da nefes darlığı

Yüksek tansiyon – baş ağrısı, boynunuzda veya kulaklarınızda vurma, burun tıkanıklığı, kaygı, karışıklık

Bir doz özledimse ne olacak?

Düşük kırmızı kan hücreleri (anemi) – soluk cilt, ışık kafalı veya kısa nefes alma hissi, hızlı kalp atış hızı, konsantrasyon problemi; veya

Aşırı doz verdiysem ne olur?

Şiddetli deri reaksiyonu – ateş, boğaz ağrısı, yüzünüzde veya dilde şişme, gözlerinizde yanma, cilt ağrısı ve ardından kırmızı veya mor cilt döküntüsü (özellikle yüz veya üst vücutta) dökülür ve kabarcıklanma ve soyulmaya neden olur.

Ortak Voltaren yan etkileri şunları içerebilir:

Voltaren’i alırken nelere dikkat etmeliyim?

Hazımsızlık, gaz, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma

Ishal, kabızlık

Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk

Voltaren yan etkileri

tıkalı burun

Kaşıntı, terleme artması

Artmış kan basıncı; veya

Kollarında veya bacaklarında şişme veya ağrı.

Bu, yan etkilerin tam bir listesi değil, bazıları da ortaya çıkabilir. Yan etkileri hakkında doktorunuza danışın. Yan etkileri devlette hükümete bildirebilirsiniz-1088.

Sitalopram, escitalopram, fluoksetin (Prozac), fluvoksamin, paroksetin, sertralin (Zoloft), trazodon veya vilazodon gibi bir antidepresan kullanıyorsanız Voltaren kullanmadan önce doktorunuza danışın. Bu ilaçlardan herhangi birini bir NSAID ile kullanmak, kolayca çürük veya kanama yapmanıza neden olabilir.

Doktorunuza mevcut ilaçlarınız hakkında ve özellikle de kullanmaya başlamış olduğunuz veya kullanmadığınız ilaçları belirtin

Siklosporin

lityum

Metotreksat

Rifampin

Mantar önleyici tıp

Kan inceltici (varfarin, Coumadin, Jantoven)

Bir diüretik veya “su hapı” da dahil olmak üzere kalp ya da kan basıncı ilaçları,

Diklofenak’ın diğer biçimleri (Flector, Pennsaid, Solaraze, Voltaren Jel)

Diğer NSAİİ’ler – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproksen (Aleve), selekoksib (Celebrex), indometasin, meloksikam ve diğerleri; veya

Steroid tıp (prednizon ve diğerleri).

Bu liste tam değil. Diğer ilaçlar diklofenak ile etkileşebilir; bunlara reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Bu ilac kılavuzunda olası tüm etkileşimler listelenmemektedir.

14.02.2015-09-02, 12:04:40

Gebelik Kategorisi D Olumlu risk belirtisi

Voltaren’i etkileyebilecek başka ilaçlar nelerdir?

CSA Çizelgesi N Kontrollü bir ilaç değil

Onay Tarihi Takvim Hükümette uyuşturucu tarihi

Voltaren (diklofenak)

Sırt Ağrısı tramadol, naproksen, Cymbalta, aspirin, ibuprofen, diklofenak

Osteoartrit prednizon, naproksen, simbalta, aspirin, ibuprofen, meloksikam

Siyatik asetaminofen, Tilenol, siklobenzaprin, naproksen, aspirin, ibuprofen

Dondurulmuş Omuz naproksen, ibuprofen, diklofenak, triamsinolon, Aleve, indometasin

Vasküler demans randevunuza hazırlanıyor

İnme geçirdiyseniz, belirtileriniz ve iyileşmeniz hakkında ilk konuşmalar muhtemelen hastanede gerçekleşir. Hafif semptomların farkındaysanız düşünce süreçlerinizdeki değişiklikler hakkında doktorunuzla konuşmak isteyebilirsiniz veya randevunuzu ayarlayan ve sizinle birlikte olan bir aile üyesinin çağırılması konusunda özen isteyebilirsiniz.

Birinci basamak sağlık görevlisini görerek başlayabilirsiniz, ancak sizi beyin ve sinir sistemi bozuklukları (nörolog) konusunda uzmanlaşmış bir doktora yönlendirmesi muhtemeldir.

Randevular kısa olabilir ve kapatılacak çok şey var, randevu için iyi hazırlanmış olmak iyi bir fikirdir. Hazırlanmanıza ve doktorunuzdan ne bekleyebileceğini bilmenize yardımcı olacak bazı bilgiler.

Doktorunuzla olan zaman sınırlı olduğundan, soruların bir listesini yazmanız, randevunuzdan en iyi şekilde faydalanmanıza yardımcı olacaktır. Vasküler bunama ile ilgili endişeleriniz konusunda doktorunuzu görüyorsanız, sormanız gereken bazı sorular şunlardır:

Ne yapabilirsin

Doktorunuzdan ne bekleyebilirsiniz

Önceden hazırladığınız sorulara ek olarak, anlamadığınız herhangi bir şeyi netleştirmesini doktorunuzdan istemekten çekinmeyin.

Doktorunuzun da sizinle ilgili sorularınız olması muhtemeldir. Yanıt vermeye hazır olmak, derinlemesine konuşmak istediğiniz herhangi bir noktaya odaklanmak için zamanı boşa çıkarabilir. Doktorunuz sorabilir

Magnezyum hidroksit ile zegerid

Magnezyum Hidroksit Çiğneme Tabletleri ile Zegerid Hükümet tarafından onaylandı

Son devletin onaylarına geri dön

Jenerik Adı: omeprazol, sodyum bikarbonat ve magnezyum hidroksit; Onaylanma Tarihi: 27 Mart 2006; Şirket: Santarus, Inc .; Tedavi: Mide ekzersizleri / GÖRH, Erozif Özofajit, Duodenal ve Gastrik Ülserler

Zegerid çiğneme tabletleri, mide ekşimesi ve gastroözofageal reflü hastalığı (GERD), endoskopi ile teşhis edilen eroziv özofajitin kısa vadeli tedavisi (dört ila sekiz hafta) ve aktif benign gastrik ülserler, kısa vadeli tedavi ile ilişkili diğer semptomların tedavisinde endikedir Aktif duodenal ülserlerin tedavisinde ve eroziv özofajitin iyileştirilmesinde kullanılır (kontrollü çalışmalar 12 aydan fazla sürmez).

Zegerid Hakkinda

Kapsül, oral süspansiyon tozu ve çiğnenebilir tablet dozaj formları da dahil olmak üzere Zegerid ürün ailesi, hızla maksimum plazma seviyelerine ulaşan ve yaklaşık 24 saat gastrik pH ile asit kontrolü sağlayan farklı bir farmakolojik profil sunmaktadır Günde bir kez tekrarlanan dozdan sonra gücüne ve dozaj formuna bağlı olarak 12.2 saat ila 18.6 saat arasında değişen 4’den büyük bir dozda uygulanır. Zegerid, günde bir kez, boş bir karnında, yemekten en az bir saat önce gün boyunca her defasında rahatça alınabilir.

PPI’ler, üst sindirim sisteminin çeşitli hastalıkları ve bozuklukları için yaygın şekilde reçete edilir. Halen piyasaya sürülen Zegerid dışındaki bütün oral PPI’ler PPI’yi asidik bozulmadan korumak için emici ve başlangıçtaki asit bastırmayı geciktiren enterik bir kaplamayı kullanan gecikmeli salınımlı formülasyondur. Gecikmeli salimli PPI’lerin aksine, Zegerid, omeprazolün gastrik asit bozunumundan korumak için enterik bir kaplama yerine bir ya da daha fazla antasit kullanır. Antasitler, mide asidini nötralize eder ve PPI olan omeprazolü gastrik asit bozunumundan korur ve mide asidinin hızlı absorpsiyonu ve bastırılmasına izin verir.

Zegerid ile en sık bildirilen advers olaylar baş ağrısı, diyare ve karın ağrısıdır. Zegerid ile tedavi edilen kritik hastalarda advers olaylar genelde hastaların temelindeki ciddi sağlık durumunu yansıtıyordu ve Zegerid ile ve karşılaştırıcı (asit kontrol eden) ilaçla tedavi edilen hastalar için benzerdi. Tedaviye semptomatik yanıt verme, mide malignitesi varlığını engellemez. Atrofik gastrit, omeprazol ile uzun süre tedavi edilen hastalardan gastrik korpus biyopsilerinde ara sıra kaydedilmiştir.

Zegerid kapsülleri, sodyum bikarbonat (1100 mg / 13 mEq) şeklinde doz başına 300 mg sodyum içerir ve Oral Süspansiyon için Zegerid Tozu, doz başına 460 mg sodyum, sodyum bikarbonat (1680 mg / 20 mEq) şeklindedir. Çiğnenebilir tablet dozaj formu 600 mg (7 mEq) sodyum bikarbonat içerir. Bu, sodyum kısıtlı diyetlerdeki hastalar için dikkate alınmalıdır. Sodyum bikarbonat, metabolik alkaloz ve hipokalsemi hastalarında kontrendikedir. Çiğnenebilir tablet dozaj formu ayrıca 700 mg (24 mEq) magnezyum hidroksit içerir. Magnezyum hidroksit kullanımı diyare, karın krampları, kekik tadı, diürez, dehidrasyon, bulantı ve kusma ile ilişkilidir. Zegerid, formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda kontrendikedir.

Önemli Güvenlik Bilgileri

Kullanılabilirlik? Bilinmiyor

Gebelik Kategorisi C Risk göz ardı edilemez

GERD omeprazol, pantoprazol, Nexium, ranitidin, Prilosec, Protonix, famotidin, Zantac, Dexilant, lansoprazol, esomeprazol, Prevacid, Pepcid, Aciphex, rabeprazol, simetidin, Mylanta, Tagamet, Prilosec OTC, Zantac 150, Zegerid, dexlansoprazol, Pepcid AC, Axid

Magnezyum Hidroksitli Zegerid (omeprazol / sodyum bikarbonat / magnezyum hidroksit)

Superfoods nedir?

En popüler ve süper gıdalar olarak bilinen 10 tanesinin sağlık taleplerinin arkasındaki kanıtları inceliyoruz.

Sözde, çünkü “süper gıda” konusunda resmi bir tanım yok ve AB, bilimsel kanıtlarla desteklenmedikçe ambalajla ilgili sağlık taleplerini yasaklamıştı.

Fakat bu, pek çok gıda markasının akademisyenlere ürünlerinin sağlığa faydalarını araştırmak için fon sağlamasını engellemedi.

Süper gıda eğilimi, diyet de dahil olmak üzere sağlıklı yaşam tercihlerinin kalp hastalığı, felç ve kanser gibi kronik hastalık riskimizi azaltabileceği gerçeğinden yararlanmaktadır.

Dengeli bir diyetin önemi

Superfood ‘veya’ süper diyet ‘?

Diyetisyenler, “superfood” teriminden kaçınırlar ve vurgu, Eatwell plakası tarafından gösterildiği gibi sağlıklı dengeli bir diyet üzerinde olduğu “süper diyetler” den bahsetmeyi tercih eder.

Gıda endüstrisi, bazı gıdaları yemenin, yaşlanmayı yavaşlatabileceğini, depresyonun önünü açabileceğini, fiziksel kabiliyetimizi ve hatta istihbaratımızı artırabileceğini ikna etmek istiyor.

Çoğumuz, belirli bir antioksidan içeren tek bir meyve veya sebze yemenin hastalıklı bir hücre zapt edeceğine inanmak istiyoruz.

Sorun şu ki, süperfoodlar üzerine yapılan çoğu araştırmada, doğal haldeki gıdada bulunmayan konsantrasyonlarda kimyasallar ve özütler test edilir.

Örneğin, sarmısak, kolestrol ve kan basıncını düşürmeye yardım ettiği iddia edilen bir besin maddesi içeriyor. Ancak, laboratuardaki dozları karşılamak için günde 28 karanfil yemek yemeniz gerekir – hiçbir araştırmacı henüz denemek için cesur olmadı.

Sağlıklı beslenme için sekiz ipucu

Son yıllarda süper gıda statüsüne yükseltilen gıdalar, antioksidan (beta-karoten, vitamin A, C, E, flavanoidler ve selenyum) ve omega-3 yağ asitleri bakımından zengindir.

Antioksidanlar, her yaşayan hücrede doğal olarak üretilen ve hücre hasarına neden olduğu bilinen kimyasal maddeler olan serbest radikallerin zararlı etkilerine karşı korunması düşünülen kimyasallardır.

Bununla birlikte, bu ve antioksidanların diğer sağlık yararları hakkındaki kanıt yetersizdir. Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA), 2011’deki bilimsel kanıtların bir incelemesinde (PDF, 188kb), laboratuarda gözlenen serbest radikallerin antioksidan etkisinin insan sağlığına fayda sağladığına dair bir bulgu bulmadı.

Öte yandan, bazı araştırmalar, bazı antioksidan takviyelerinin zararlı olabileceğini önermektedir (PDF, 2.72Mb).

Bir “mucize yemeği” kavramı bir fantazi olmaya devam ederken, obezite ve alkolün, uzun süreli büyük hastalıkların en yaygın iki nedeni ve erken ölüm riski taşıdığı oldukça iyi bilinmektedir.

Superfoods: kanıt

Diyet sağlığımızda önemli bir rol oynamaktadır, ancak bireysel gıdalara aşırı odaklanmanın sağlıksız yemeyi teşvik edebileceği endişesi bulunmaktadır.

İngiliz Diyetetik Derneği (BDA) diyetisyeni ve sözcüsü Alison Hornby, ‘süper gıdalar’ etiketli olanlar da dahil olmak üzere hiçbir gıda, sağlıksız beslenmeyi telafi edebiliyor.

İnsanlar yanlışlıkla bir süper gıdayı yiyerek sağlıksız gıdalardan kaynaklanan hasarları ‘geri alabileceklerine’ inanırsa, sağlıksız rutin seçimler yapmaya ve uzun süreli hastalık riskini artırmaya devam edebilirler.

‘Süper yiyecekler’ etiketli olanlar da dahil olmak üzere hiçbir yiyecek, sağlıksız yemeyi telafi edebilir

Alison Hornby

Diyetisyenler, “süper gıdalar” teriminden kaçınır ve meyve ve sebze bakımından zengin ve dengeli bir beslenme vurgusu yapıldığı “süper diyetler” den bahsetmeyi tercih eder.

Akdeniz diyetinin bazı kronik hastalıkların riskini azaltabileceğini ve ömrünü uzatabileceğini gösteren iyi kanıtlar vardır.

Bu diyet, tipik Batılı diyetten çok sayıda meyve ve sebze, zeytinyağı ve baklası ve daha az et ve süt gıdaları içerir.

Hornby der ki: “Sağlıklı tutmak söz konusu olduğunda, mucizeleri gerçekleştireceği umuduyla herhangi bir yiyeceğe konsantre olmam en iyisidir.

Büyük gıda gruplarından işlenmemiş tüm gıdalar ‘süper’ olarak düşünülebilir. Tüm bu gıdalar dengeli bir diyetin parçası olarak kullanışlıdır.

Vücudunuzun ihtiyaç duyduğu besin maddelerini alabilmeniz için Eatwell Rehberinde tarif edildiği gibi çeşitli yiyecekler yemelisiniz. Günde beş porsiyon meyve ve sebzeyi elde etmeye odaklanmak, başlamak için mükemmel bir yoldur.

BDA ile, 10 popüler “süperfood” ın sağlık taleplerinin eklenip eklenmediğini görmek için mevcut en iyi araştırmaya baktık. Kanıtları görmek için aşağıda listelenen gıdaları tıklayın

06/07 /

06/07 /

Bu pratik gıda ve beslenme önerileri ile sağlıklı bir diyet yolunda başlayın

En popüler superfoodlar hakkında yapılan sağlık taleplerinin ardındaki kanıtları inceliyoruz

Aterosklerozun belirtileri ve belirtileri nelerdir?

Ateroskleroz genellikle bir arterin ciddi derecede daralması ya da tamamen engellenene kadar belirti ve semptomlara neden olmaz. Birçok kişi kalp krizi ya da inme gibi tıbbi bir acil duruma gelene kadar hastalığının olduğunu bilmiyorlar.

Bazı insanlar belirtilerin belirtilerine sahip olabilir. İşaret ve semptomlar hangi arterden etkilendiğine bağlı olacaktır.

Koroner arterler kalbe oksijen açısından zengin kan tedarik eder. Eğer plak bu arterleri daraltır veya tıkalarsa (koroner kalp hastalığı veya KKH) bir ortak semptom anjin’dir. Angina, kalp kası oksijen bakımından zengin kan alamadığında oluşan göğüs ağrısı veya rahatsızlıktır.

Koroner arterler

Angina göğsünüzde baskı hissedebilir veya sıkıştırabilir. Ayrıca omuz, kol, boyun, çene veya sırtın da hissedebilirsiniz. Angina ağrısı hazımsızlık gibi hissedebilir. Ağrı aktivite ile daha da kötüye gidip dinlenme eğilimi gösterir. Duygusal stres de acıyı tetikleyebilir.

Karotid arterler

KKH’nın diğer belirtileri nefes darlığı ve aritmilerdir (ah-RITH-me-ahs). Aritmiler, kalp atış hızı veya ritmi ile ilgili problemlerdir.

Plak da kalbin en küçük arterlerinde oluşabilir. Bu hastalığa koroner mikrovaskular hastalık (MVD) adı verilir. Koroner MVD semptomları anjina, nefes darlığı, uyku sorunları, yorgunluk (yorgunluk) ve enerji eksikliği sayılabilir.

Karotis arterleri, beyninize oksijen açısından zengin bir kan tedarik eder. Eğer plak bu arterleri daraltır veya tıkalarsa (karotid arter hastalığı adı verilen bir hastalık) inme belirtileri görülebilir. Bu semptomlar şunları içerebilir:

Plak ayrıca, bacaklara, kollara ve pelvise (periferik arter hastalığı denilen bir hastalık) oksijen açısından zengin kan sağlayan ana arterlerde birikebilir.

Bu büyük arterler daraltılmış veya engellenmişse, hissizlik, ağrı ve bazen de tehlikeli enfeksiyonlar görülebilir.

Renal arterler, böbreklerinize oksijen açısından zengin kan sağlarlar. Eğer bu arterlerde plak oluşursa, kronik böbrek hastalığı gelişebilir. Zamanla, kronik böbrek hastalığı yavaş böbrek fonksiyon kaybına neden olur.

Erken böbrek hastalığının genellikle hiçbir belirtisi veya belirtisi yoktur. Hastalık daha da kötüleştikçe, yorgunluğa, idrara çıkma şekillerinde değişiklikler (daha sık veya daha az sıklıkla), iştahsızlık, mide bulantısı (mideye hasta hissi), ellerde veya ayaklarda şişme, kaşınma veya uyuşukluk ve konsantrasyon sorunlarına neden olabilir .

Zamanla plak oluşmasının, kalp krizi, felç ya da ölüm gibi ciddi sorunlara neden olabilen ateroskleroza neden nasıl yol açtığını açıklar. Aterosklerozda, kalp krizine neden olabilecek arterlerde plak oluştuğunu gösterir. Ateroskleroz için temel tedavinin sağlıklı bir diyet izlemek, sigarayı bırakmak ve fiziksel olarak aktif olmak gibi yaşam tarzı değişiklikleri olduğunu açıklıyor.

Periferik Arterler

Böbrek Arterleri

İlgili Yönetmen Mesajı

Vasotec i.v.

ACE inhibitörleri, gelişmekte olan fetusta ikinci ve üçüncü trimesterde kullanıldığında yaralanmaya veya ölüme neden olabilir. Hamilelik tespit edildiğinde mümkün olan en kısa zamanda tedaviyi bırakın.

Vasotec I.V. için kullanır.

Terapötik Sınıf: Antihhepertensive

Farmakolojik Sınıf: ACE İnhibitörü

Enalaprilat, vücutta kan damarlarının sıkışmasına neden olan bir madde üretmek için gerekli olan bir enzimi bloke ederek çalışır. Sonuç olarak, kan damarları rahatlar. Bu kan basıncını düşürür ve kalbe kan ve oksijen arzını arttırır.

Bu ilaç sadece doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.

Bir ilacı kullanmaya karar verirken, ilacın alınma riskleri, yapılacak olan iyiye karşı tartılmalıdır. Bu, sizin ve doktorunuzun yapacağı bir karardır. Bu ilaç için aşağıdakiler düşünülmelidir

Bu ilaca veya diğer ilaçlara karşı herhangi bir alışılmadık veya alerjik reaksiyon geçirmiş iseniz doktorunuza bildirin. Gıdalar, boyalar, koruyucular veya hayvanlar gibi alerjiniz varsa diğer sağlık uzmanlarına da söyleyin. Reçetesiz ürünler için, etiketi veya paket bileşenlerini dikkatle okuyun.

Pediatrik popülasyonda yaşın enalaprilatın etkileri ile ilişkisi üzerine uygun çalışmalar yapılmamıştır. Güvenlik ve etkinlik tespit edilmemiştir.

Vasotec I.V.’yi Kullanmadan Önce

Geriatrik hastalarda yaşın enalaprilatın etkileri ile ilişkisi hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. Bununla birlikte, yaşlı hastaların yaşla ilgili böbrek problemleri olma olasılığı daha yüksektir ve bu da enalaprilat alan hastalarda doz ayarlaması gerektirebilir.

Kadınlarda yapılan araştırmalar, bu ilacı emzirirken bebeğe kullandıklarında en az risk taşıdığını düşündürmektedir.

Bazı ilaçlar birlikte kullanılmamasına rağmen diğer durumlarda etkileşim olabileceği halde iki farklı ilaç birlikte kullanılabilir. Bu durumlarda doktorunuz dozu değiştirmek isteyebilir veya başka önlemler gerekebilir. Bu ilacı aldığınızda, aşağıda listelenen ilaçlardan herhangi birini alıp almadığınızı sağlık profesyonelinizce bilmek önemlidir. Aşağıdaki etkileşimler, potansiyel önemleri temel alınarak seçilmiştir ve her şey dahil değildir.

Bu ilacın aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanılması önerilmez. Doktorunuz size bu ilaçla tedavi etmemeye karar verir veya aldığınız diğer ilaçlardan bazılarını değiştirmeye karar verebilir.

Bu ilacı aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanmak genellikle tavsiye edilmez, ancak bazı durumlarda gerekebilir. Her iki ilaç birlikte verilirse, doktorunuz dozu değiştirebilir veya ilaçlardan birini veya her ikisini birden ne sıklıkta kullandığınızdan vazgeçebilirsiniz.

Bu ilacı aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanmak, bazı yan etkilerde artma riskine neden olabilir, ancak her iki ilacın kullanılması da sizin için en iyi tedavi olabilir. Her iki ilaç birlikte verilirse, doktorunuz dozu değiştirebilir veya ilaçlardan birini veya her ikisini birden ne sıklıkta kullandığınızdan vazgeçebilirsiniz.

Bazı ilaçlar, yemek yeme ya da belirli yiyecek türlerini yemenin yakınında ya da çevresinde kullanılmamalı, çünkü etkileşimler ortaya çıkabilir. Bazı ilaçlarla alkol veya tütün kullanma da etkileşimlere neden olabilir. İlaçlarınızı gıda, alkol veya tütünden kullanma konusunda sağlık uzmanınızla görüşün.

Diğer tıbbi problemlerin varlığı bu ilacın kullanımını etkileyebilir. Özellikle başka tıbbi problemleriniz varsa doktorunuza bildirdiğinizden emin olun

Bu tıbbın kullanımına ilaveten, yüksek tansiyonunuza yönelik tedavi, ağırlık kontrolünü ve yediğiniz gıdaların çeşitlerini, özellikle de sodyumlu gıdaları değiştirmeyi içerebilir. Doktorunuz bunlardan hangisinin sizin için en önemli olduğunu söyleyecektir. Diyetinizi değiştirmeden önce doktorunuzla görüşün.

Yüksek tansiyonu olan birçok hasta problemin herhangi bir işaretini fark etmez. Aslında, birçoğu normal hissedebilir. İlacınızı tam olarak yönelttiğiniz ve randevularınızı iyi hissetseniz bile doktorunuz ile birlikte tutmanız çok önemlidir.

Bu tıbbın yüksek tansiyonunuzu iyileştirmeyeceğini unutmayın, ancak bunu kontrol etmeye yardımcı olur. Bu nedenle, tansiyonunuzu düşürmeyi ve onu düşürmeyi beklediğiniz takdirde, talimatları almaya devam etmelisiniz. Hayatınızın geri kalanında yüksek tansiyon ilaçları kullanmanız gerekebilir. Yüksek tansiyon uygulanmazsa, kalp yetmezliği, kan damarı hastalığı, inme veya böbrek hastalığı gibi ciddi sorunlara neden olabilir.

Doktorunuzun, bu ilacın düzgün çalışıp çalışmadığından emin olmak ve istenmeyen etkileri kontrol etmek için düzenli ziyaretlerinizdeki ilerlemenizi kontrol etmesi çok önemlidir.

Bu ilacı kullanmaya son verin ve yüz, kol, bacaklar, gözler, dudaklar veya dilde şişme veya yutma veya solunum ile ilgili sorunlarınız varsa derhal doktorunuzu arayın. Bunlar anjioödem adı verilen bir rahatsızlığın semptomlarıdır.

Bu ilaçla ilk birkaç gününüzde baş dönmesi yaşayabilirsiniz. Şiddetli hale gelir ve solarsanız derhal doktorunuzla konuşun.

Dudak sesi, boğaz ağrısı veya ateş gibi enfeksiyon bulguları varsa derhal doktorunuza bildirin. Bunlar, nötropeni adı verilen bağışıklık sistemi rahatsızlığı belirtileri olabilir.

Hamile iken bu ilacı kullanmanız doğmamış bebeğinize zarar verebilir. İlacı kullanırken hamile kaldıysanız, derhal doktorunuza bildirin.

Sarılık belirtileri (sarı cilt veya göz) varsa ciddi karaciğer rahatsızlığı belirtileri olabileceği için hemen doktorunuza danışın.

Bu ilaç kanınızdaki potasyum miktarını artırabilir. Önce doktorunuza danışmadan, potasyum içeren tuz ikame maddeleri kullanmayın.

Vasotec I.V.’nin Doğru Kullanımı

Sizi tedavi eden herhangi bir doktor veya diş hekiminin bu ilacı kullandığınızı bildiğinden emin olun. Ameliyat veya tıbbi test yaptırmadan birkaç gün önce bu ilacı kullanmayı bırakmanız gerekebilir.

Gerekli etkileri yanında bir ilaç istenmeyen bazı etkilere neden olabilir. Her ne kadar bu yan etkilerin hepsi oluşabilirse de, meydana gelirlerse tıbbi müdahaleye ihtiyaç duyabilirler.

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuzla veya hemşirenizle görüşün.

Genellikle tıbbi müdahaleye ihtiyaç duymayan bazı yan etkiler olabilir. Vücudunuz ilaca uyum sağladığı için tedavi sırasında bu yan etkiler kaybolabilir. Ayrıca, sağlık uzmanınız size bazı yan etkileri önleme veya azaltma yollarını söyleyebilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse veya rahatsız edici iseniz veya onlarla ilgili herhangi bir sorunuz varsa, sağlık uzmanınıza danışın.

Listelenmeyen diğer yan etkiler bazı hastalarda da ortaya çıkabilir. Başka etkiler fark ederseniz, sağlık uzmanınıza danışın.

Kullanılabilirlik Rx Sadece reçete

Vazotec I.V. Kullanırken Önlemler

Gebelik Kategorisi D Olumlu risk belirtisi

CSA Çizelgesi N Kontrollü bir ilaç değil

Onay Tarihi Takvim FDA’da uyuşturucu tarihi

 Ya da benzer çıkarları olan diğer insanlarla bağlantı kurmak için enalaprilat destek grubuna katılın.

Vasotec I.V. Yan etkiler

Enalaprilat

Zika virüsü temel araştırması

, Zika virüsünün doğal geçmişi ve evrimi, viral biyolojisi, yapısı, replikasyonu, iletimi ve patogenezi (hastalığa neden olma yeteneği) yanı sıra virüsün sivrisineklerle olan etkileşimleri ve Zika’ya verilen insan bağışıklık tepkisini daha iyi anlamak için temel araştırmaları desteklemektedir . Günümüzde, aday terapötiklerini ve aşıları test etmek ve değerlendirmek için kullanılabilecek hayvan modelleri geliştirmektedir. Bu hayvan modelleri, özellikle gebelik sırasında Zika virüsünün vücut üzerindeki etkilerini ve virüsün gelişmekte olan fetusa olan etkisini daha iyi anlamak için kullanılabilir.

Sperr ve sıtma gibi ölümcül sivrisinek yoluyla taşınan hastalıkların yayılmasını sınırlamak için araçlar geliştirmek için sivrisineklerin biyolojisi üzerine uzun zamandır desteklenen araştırmaları desteklemiştir. Çeşitli sivrisinek türlerini Zika virüsünü taşımak ve iletmek için test etme vektör yeterlik çalışmalarını desteklemekle birlikte, böcek öldürücülere karşı sivrisinek direncini önlemek ve direncin erken ortaya çıkmasını belirlemek için yapılan araştırmalarla yeterince yönetilebilir. Buna ek olarak, insanlar yeni bulaşıcılık hedefleri ve insanlara daha fazla bulaşmayı engellemek amacıyla Zika virüsünü ileten sivrisinek popülasyonunu azaltma yöntemleri bulmak için bilim destekliyor.

Bu araştırmalar, etkilenenlere yardım etmek için zika virüsü hakkında daha fazla bilgi edinmemize yardımcı oluyor. Ulusal Tıp Kütüphanesi, mevcut risklerin nerede olduğu ve dünya üzerindeki diğer araştırma girişimleriyle ilgili daha fazla bilgi için bir Zika Virüs Sağlık Bilgi Kaynağı Kılavuzu sunmaktadır.

Ultravat losyon

Kontrol elde edildiğinde tedaviyi bırakın. İki hafta içinde herhangi bir iyileşme görülmüyorsa, tanı tekrar değerlendirilmesi gerekebilir.

İlacın hipotalamik-pitüiter-adrenal (HPA) eksenini bastırma potansiyeli nedeniyle, iki haftadan fazla tedavi önerilmez ve toplam dozaj haftada 50 gramı (50 mL) geçmemelidir [bkz. Uyarılar ve Önlemler 5.1]. Bir doktor tarafından yönlendirilmedikçe, oklüzif sargılar ile kullanmayın.

Ultravat Losyon sadece harici kullanım içindir.

Yüz, kafa derisi, kasık veya aksilla üzerinde kullanmaktan kaçının.

Ultravat Losyonu oftalmik, oral veya intravajinal kullanım için değildir.

Topikal kortikosteroidlerin sistemik etkileri, glukokortikosteroid yetersizliği potansiyeline sahip, reversibl HPA ekseni baskılanmasını içerebilir. Bu, tedavi sırasında veya topik kortikosteroid tedavisinin geri çekilmesi üzerine oluşabilir.

Ultravat Lotion ile hipotalamik-pitüiter adrenal (HPA) bastırma olasılığı, vücut yüzey alanının ≥% 20’sini içeren orta ila şiddetli plak psoriyazisli 20 erişkin bir çalışmada değerlendirildi. Ultravat Losyonu, plak sedef hastalığı bulunan yetişkin 20 hastanın 5’inde iki hafta boyunca günde iki kez kullanıldığında HPA ekseni bastırmasını üretti. HPA ekseni işlevinin iyileştirilmesi genellikle tedavinin kesilmesiyle hızlı olmuştur [bkz. Clinical Pharmacology (12.2)].

Sistemik absorpsiyon potansiyeli nedeniyle, Ultravat Losyonu da dahil olmak üzere topikal kortikosteroidlerin kullanımı, hastaların periyodik olarak HPA ekseni bastırma kanıtı için değerlendirilmesini gerektirebilir. Bir hastada topikal bir kortikosteroid kullanan HPA eksen bastırmasına yatkın faktörler arasında, daha güçlü kortikosteroid kullanımı, geniş yüzey alanlarında kullanım, uzun süreli kullanım, tıkayıcı kullanım, değiştirilmiş bir cilt bariyeri üzerinde kullanımı, çoklu kortikosteroid içeren ürünleri, karaciğerin eş zamanlı kullanımı Başarısızlık ve genç yaş. Bir ACTH stimülasyon testi, hastaları HPA ekseni bastırması için değerlendirmede yararlı olabilir.

HPA ekseni baskılanması belgelenirse, ilacı tedricen çekmeye, uygulamanın sıklığını azaltmaya veya daha az etkili steroid kullanmaya çalışın. Adrenal yetmezlik belirtileri, ek sistemik kortikosteroidler gerektirebilir. HPA ekseni işlevinin iyileştirilmesi, topikal kortikosteroidlerin kesilmesi üzerine genellikle hızlı ve tamamlanır.

Topik kortikosteroidlerin sistemik etkileri aynı zamanda Cushing sendromu, hiperglisemi ve glukozüriyi de içerebilir. Aynı anda birden fazla kortikosteroid içeren ürün kullanılması topikal kortikosteroidlere karşı toplam sistemik maruziyeti artırabilir.

Pediatrik hastalar, vücut kütle oranlarının daha büyük olması nedeniyle topikal kortikosteroid kullanımından dolayı erişkinlerden çok sistemik toksisiteye daha duyarlı olabilir (bkz. Spesifik Popülasyonlardaki Kullanım (8.4)).

Rastgele kontrollü kör klinik çalışmalarda plak sedef hastalığı olan 277 erişkin, iki haftaya kadar günde iki kez (haftada yaklaşık 50 grama kadar) Ultravat Lotion ile tedavi edildi.

Tablo 1, Ultravate Lotion ile günde iki kez tedavi edilen kişilerin en az iki hafta süreyle ve daha sıklıkla araçla tedavi edilenlerden daha az meydana gelen advers reaksiyonları göstermektedir.

Tablo 1. İki haftaya kadar Ultravat Lotion ile Tedavi Edilen Kişilerin ≥% 1inde Oluşan Advers Etkiler

Ultravat Lotion ile tedavi edilen hastalarda görülen daha az görülen advers reaksiyonlar (uygulama sıklığı% 1’den az, ancak% 0.1’den büyük), uygulama yeri renk değişikliği, herpes zoster, influenza, nazofarenjit, otitis media akut, boğaz enfeksiyonu, yara ve artmış kan basıncı bulunur.

Hamilelerde gebe topikal halobetazol propiyonat kullanımı ile doğum kusurları ve düşükleri için uyuşturucuya bağlı riskleri bildiren hiçbir veri bulunmamaktadır. Hayvan üreme çalışmalarında, insan topikal dozunun 13 ve 33 katı hamile sıçanlara organogenez sırasında sistemik olarak uygulanan halobetasol propiyonat ve insan topikal dozunun 3 katı hamile tavşanlar teratojenik ve embriyotoksik etkilere neden olmuştur [bkz. Veri]. Hayvan bulgularının klinik önemi net değildir.

Belirtilen nüfus için majör doğum kusurlarının ve düşüklerin arka plan riski bilinmemektedir. ABD’li genel nüfusta, klinik olarak kabul edilen gebeliklerde majör doğum kusurlarının ve düşüklerin tahmini arka plan riski sırasıyla% 2-4 ve% 15-20’dir.

Veri

Hayvan Verileri

Sıçanlarda 0,04 ila 0,1 mg / kg / gün ve tavşanlarda 0.01 mg / kg / gün dozlarında organogenez sırasında sistemik olarak verilen Halobetazol propiyonatın teratojenik olduğu gösterilmiştir. Bu dozlar sırasıyla insan topikal doz halobetasol propiyonatın% 0.05, yaklaşık 13, 33 ve 3 katıdır. Halobetazol propiyonat tavşanlarda embriyotoksikti ancak sıçanlarda görülmedi.

Yarık damak, hem sıçanlarda hem de tavşanlarda gözlenmiştir. Omfalosel sıçanlarda görüldü, ancak tavşanlarda görülmedi.

Emziren kadınlara topikal uygulama sonrasında halobetazol propiyonat veya metabolitlerinin insan sütüne, emzirilen bebeğe etkileri veya süt üretimine etkileri hakkında veri bulunmamaktadır.

Sistemik olarak uygulanan kortikosteroidler insan sütüne karışır ve büyümeyi baskılayabilir, endojen kortikosteroid üretimini etkiler veya diğer istenmeyen etkilere neden olabilir. Kortikosteroidlerin topikal uygulanmasının, insan sütünün saptanabilir miktarlarını üretmek için yeterli sistemik absorbsiyona neden olup olamayacağı bilinmemektedir. Emzirmenin gelişimsel ve sağlık yararları, annenin Ultravat Losyonu için klinik gereksinimi ve anne sütü ile beslenen bebeğe Ultravate Losyon’dan veya altta yatan maternal koşullardan kaynaklanabilecek herhangi bir olumsuz etkiyle birlikte düşünülmelidir.

Klinik Hususlar

Anne sütü yapan kadınları doğrudan bebek maruziyetini önlemek için Ultravat Losyonu doğrudan meme başı ve areola’ya uygulamamalarını isteyin.

Cilt yüzey alanlarının vücut kütle oranlarına oranla daha yüksek olması nedeniyle çocuk hastalar topikal kortikosteroidlerle tedavi edildiğinde HPA eksen bastırma ve Cushing sendromunun erişkinlerine göre daha büyük risk altındadır. Bu nedenle, tedaviden çekilme sırasında veya tedaviden çekildikten sonra adrenal yetmezlik riski daha yüksektir. Bebekler ve çocuklarda topikal kortikosteroid kullanımı ile stri içeren advers reaksiyonlar bildirilmiştir [bkz. Uyarılar ve Önlemler (5.1)].

Topikal kortikosteroid alan çocuklarda HPA ekseni baskılanması, Cushing sendromu, lineer büyüme geriliği, gecikmiş kilo artışı ve intrakranyal hipertansiyon bildirilmiştir. Çocuklarda adrenal supresyon belirtileri, düşük plazma kortizol seviyeleri ve ACTH stimülasyonuna yanıt bulunmamasıdır. İntrakranyal hipertansiyon belirtileri, fontanelles, baş ağrısı ve bilateral papilödemi içerir [bkz. Uyarılar ve Önlemler (5.1)].

Her bir gram Ultravat Losyonu, diizopropil adipat, oktildodekanol, setet-20, poloksamer 407, setil alkol, stearil alkol, propilparaben, butilparaben, propilen glikol, gliserin, karbomer’den oluşan beyaz ila kırmızımsı losyon bazında 0.5 mg halobetasol propionat içerir Homopolimer, sodyum hidroksit ve su.

Hipotalamik-pitüiter adrenal (HPA) bastırma potansiyeli orta ila şiddetli plak psoriyazisli 20 erişkin bireyin bir çalışmasında değerlendirildi. Ortalama 3.5 gramlık Ultravat Losyonu günde iki kez iki hafta uygulandı ve 20 hastanın 5’inde (% 25) HPA ekseni bastırma üretildi. Bu çalışmada, HPA-ekseni bastırma kriterleri, kosntropin (adrenokortikotropik hormon) ile uyarıldıktan 30 dakika sonra, desilitre başına 18 mikrogramdan düşük ya da eşit bir serum kortizol seviyesidir. HPA ekseni işlevinin düzelmesi genellikle tedavinin kesilmesiyle hızlı olduğu için bu etkiler geri çevrilebilir olmuştur [Bkz. Uyarılar ve Önlemler (5.1)].

Faz 2 HPA klinik çalışmasında [bkz. Clinical Pharmacology (12.2)], 12 yetişkin denekten oluşan bir alt grupta farmakokinetik değerlendirildi. 8. gün kan, son uygulamanın hemen öncesinde ve 1, 2, 4, 6, 8 ve 12. saatlerde alındı. Halobetazol propiyonatın plazma konsantrasyonu, tüm deneklerde ölçülebilirdi. Uygulamadan sonra 12 saatte geometrik ortalama plazma konsantrasyonlarına dayanarak, kararlı durum, 8. Gün ile elde edildi. 8. Ultravat Losyonu için ortalama (± standart sapma) Cmaks konsantrasyonları 201.1 ± 157.5 pg / mL idi; Karşılık gelen medyan Tmax değeri 3 saat (0-6 saat arası); Doz periyotuna (AUCτ) göre halobetazol propiyonat konsantrasyonuna karşı zaman eğrisi altındaki ortalama alan 1632 ± 1147 pg • h / mL idi.

Sıçanlarda 90 günlük tekrarlanan doz toksisite çalışmasında, halobetazol propionat losyonunun% 0,05 ila% 0,01 veya 0,25 ila 0,5 mg / kg / gün dozundaki halobetasol propiyonat konsantrasyonlarında topikal olarak verilmesi, Adrenal atrofi, şiddetli bağışıklık baskılanmasını gösteren çeşitli organ sistemlerinde histopatolojik değişiklikler ve fırsatçı mantar ve bakteriyel enfeksiyonlar da dahil olmak üzere kortikosteroidlere uzun vadeli maruz kalma. Bu çalışmada hiçbir gözlenebilir yan etki düzeyi (NOAEL) belirlenemedi. Hayvanlardaki bulguların insanlara klinik olarak uygunluğu açık olmamasına rağmen, devam eden glukokortikoidle ilişkili immün süpresyon, enfeksiyon riskini ve muhtemelen karsinogenez riskini artırabilir.

Halobetasol propiyonatın, Ames / Salmonella tahlilinde, Çin hamster CHO / HGPRT tahlilinde, fare mikronukleus testinde, Çin hamsterinin somatik hücrelerindeki kardeş kromatid değişim testinde veya kromozom sapmaları testinde genotoksik olduğu bulunmamıştır Çin hamsterinin somatik hücrelerinde. İki genotoksisite analizinde pozitif mutajenite etkileri gözlemlendi: in vitro Çin hamster nükleer anomalisi testi ve fare lenfoma gen mutasyon testi.

50 μg / kg / gün’e kadar olan doz seviyelerinde oral uygulama sonrasında yapılan sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalar, doğurganlık veya genel üreme performansında herhangi bir bozulma olmadığını belirtmiştir.

Bu çalışmalar 18 yaş ve üzeri 443 kişide,% 2 ile% 12 arasında vücut yüzey alanı içeren plak psoriyazisiyle yürütülmüştür. Temel hastalık şiddeti, bir öznenin orta veya şiddetli olduğu statik, beş seviyeli bir global değerlendirme ölçeği kullanılarak belirlendi. Genel olarak, deneklerin% 57’si erkek,% 86’sı Kafkasya’dı.

Hastalar, ardışık 14 gün boyunca günde iki kez tüm etkilenen bölgelere Ultravat Losyonu veya aracı uyguladı.

Etkinliğin birincil ölçütü, 2. Günde başlangıçtan en az iki derece iyileşme ile temizlenen veya hemen hemen temizlenen (tedavi bitiminde) kişilerin oranı olarak tanımlanan Genel Tedavi Başarı idi. Tablo 2’de bu sonuçlar sunulmaktadır.

Tablo 2. 2. Günde Plak Psoriyazisli Hastalarda Genel Tedavi Başarı

* Durumu silen veya neredeyse sedef hastalığının tüm belirtilerinden arındırılmış ve başlangıçtan en az iki derece iyileşme gösteren denekler.

Etkinliğin ikincil önlemleri, tedavinin sonunda sedef hastalığının bireysel belirtileri için tedavi başarısı (ölçeklendirme, eritem ve plak yükselmesi) idi (bkz. Tablo 3).

Tablo 3. Plaque Psoriazisli Olgularda Bireysel İşaretlerin Tedavi Başarısı 2. Hafta

* Temelden klinik işareti temizleyen veya neredeyse tamamen temizlenen, en az iki aşamalı iyileştirme yapılan başlıklar.

NDC 10631-122-04 60 mL (59g) şişe

25 ° C’de (77 ° F) depolayın; 15ºC ve 30ºC’ye (59ºF – 86ºF) izin verilen geziler [bkz. USP Kontrollü Oda Sıcaklığı]. Donma.

Ultravat Lotion’u kullanan hastalara aşağıdaki bilgi ve talimatları verin.

Önemli Yönetim Talimatları; Sedef hastalığı kontrol edildiğinde hastalara Ultravat Losyonunu bırakmalarını söyleyin. Ultravat Losyonu 2 haftadan daha uzun süre kullanılmamalıdır. Hastalar, 2 hafta içinde herhangi bir gelişme olmazsa doktora başvurmalarını tavsiye edin. Hastalara, toplam dozajın haftada 50 gramı aşmaması gerektiğini bildirin [bkz. Doz ve Uygulama (2)].

Doktor tarafından yönlendirilmediği sürece hastalara bandaj vermeyi, sarmalamayı veya başka şekilde tedavi alanını tıkamamasını söyleyin. Hastalara yüz, kafa derisi, kasık veya aksilla kullanılmamasını önerin [bkz. Doz ve Uygulama (2)].

Hastalara Ultravate Losyonun sadece harici kullanım içim olduğunu bildirin. Hastalara Ultravat Lotion’un oftalmik, oral veya intravajinal kullanım için uygun olmadığını belirtin [bkz. Doz ve Uygulama (2)].

Emziren kadınlar, doğrudan bebeğin ortaya çıkmasını önlemek için Ultravat Losyonu doğrudan meme başı ve areola’ya uygulamamalıdır [Laktasyon (8.2 )’e bakın].

Endokrin Sisteme Etkiler; Ultravat Losyonu, HPA ekseni bastırmasına neden olabilir. Hastalara, Ultravat Lotion da dahil olmak üzere topikal kortikosteroid kullanmanın HPA ekseni bastırılması için periyodik değerlendirme yapılmasını gerektirebileceğini bildirin. Topikal kortikosteroidlerin diğer endokrin etkileri olabilir. Birden fazla kortikosteroid içeren ürünlerin birlikte kullanımı topikal kortikosteroidlere karşı toplam sistemik maruziyeti artırabilir [bkz. Uyarılar ve Önlemler (5.1)].

Yerel Advers Reaksiyonlar; Hastalara topikal kortikosteroidlerin yerel advers reaksiyonlara neden olabileceğini bildirin, bazıları geri dönüşsüz olabilir. Bu reaksiyonların oklüzif kullanım, uzun süreli kullanım veya Ultravat Lotion da dahil olmak üzere daha yüksek potensli kortikosteroid kullanımı [bkz. Uyarılar ve Önlemler (5.2)] ile ortaya çıkması daha muhtemel olabilir.

Sadece Rx

ULTRAVATE, Ranbaxy Laboratories, Inc.’in ticari markasıdır.

Ranbaxy Laboratories, Inc., Jacksonville, FL 32257 için üretilmiştir; Tarafından: Ferndale Laboratories, Inc., Ferndale MI 48220

ABD Patenti 8,962,028

Doküman Kontrol No. 6997I

Yeniden düzenlendi: 11/2015

Zantak kullanır, dozaj ve yan etkiler

Zantac nedir?

Zantac, mide ve bağırsaklardaki ülserleri tedavi etmek ve önlemek için kullanılır. Aynı zamanda, midenin Zollinger-Ellison sendromu gibi çok fazla asit ürettiği koşulları ele alır. Zantac ayrıca gastroözofageal reflü hastalığını (GERD) ve midenin asitten beslenen diğer durumları mide ekşimesine neden olarak ele alır.

Zantac, bu ilaç rehberinde listelenmeyen diğer amaçlar için de kullanılabilir.

Zantac’ı kullanmak, pnömoni gelişme riskinizi artırabilir. Pnömoni semptomları göğüs ağrısı, ateş, nefes darlığı hissi ve yeşil veya sarı mukusu öksürür. Pnömoni gelişme riskiniz konusunda doktorunuzla konuşun.

Önemli bilgi

Ranitidine alerjiniz varsa Zantac kullanmayın.

Böbrek hastalığı, karaciğer hastalığı veya porfiri varsa bu ilacı almanızın güvenli olup olmadığı bir doktora veya eczacınıza danışın.

Mide yanması genellikle kalp krizinin ilk belirtileri ile karıştırılır. Göğüs ağrısı veya ağır hissi, kol ya da omuza yayılmış ağrı, mide bulantısı, terleme ve genel bir hasta hissi varsa acil tıbbi yardım isteyin.

Zantac granülleri ve efervesan tabletler almadan önce suda çözülmelidir. Doktorunuz ağrıyı hafifletmeye yardımcı olması için bir antasit önerebilir. Kullanılacak antasit türünü ve ne zaman kullanılacağı konusunda doktorunuzun talimatlarını dikkatle izleyin. Alkol kullanmaktan kaçının. Midenizde hasarlanma riskini artırabilir. Ülser iyileşmeden önce 8 hafta Zantac kullanmanız sürebilir. En iyi sonucu almak için, ilacı belirtilen şekilde kullanmaya devam edin. 6 hafta tedaviden sonra belirtiler düzelmiyorsa doktorunuzla konuşun.

Zantac’ı kullanmadan önce

Ranitidine alerjiniz varsa Zantac kullanmayın.

Mide yanması genellikle kalp krizinin ilk belirtileri ile karıştırılır. Göğüs ağrısı veya ağır hissi, kol ya da omuza yayılmış ağrı, mide bulantısı, terleme ve genel bir hasta hissi varsa acil tıbbi yardım isteyin.

Zantac’ı yanınıza almanızın güvenli olup olmadığı bir doktora veya eczacınıza danışın

Porfiri.

Hükümet gebelik kategorisi B. Zantac’ın doğmamış bir bebeğe zararı olması beklenmemektedir. Hamileyseniz veya tedavi sırasında hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Ranitidin anne sütüne geçer. Bir bebeği emziriyorsanız Zantac’ı doktorunuza söylemeden almayınız.

Ayrıca bkz: Gebelik ve emzirme uyarıları (daha ayrıntılı olarak)

Zantac’ı kullanmak, pnömoni gelişme riskinizi artırabilir. Pnömoni semptomları göğüs ağrısı, ateş, nefes darlığı hissi ve yeşil veya sarı mukusu öksürür. Pnömoni gelişme riskiniz konusunda doktorunuzla konuşun.

Zantac efervesan tableti fenilalanin içerebilir. Fenilketonüri (PKU) varsa bu formu ranitidin kullanmadan önce doktorunuzla konuşun.

Zantac’ı etikete yöneltildiği gibi veya doktorunuz tarafından reçetelendiği gibi kullanın. Daha büyük veya daha düşük miktarlarda veya tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayın.

Doktorunuz ağrıyı hafifletmeye yardımcı olması için bir antasit önerebilir. Kullanılacak antasit türünü ve ne zaman kullanılacağı konusunda doktorunuzun talimatlarını dikkatle izleyin.

Zantac efervesan tableti ezmeyin, çiğneyin veya kırmayın ve dilinizde çözünmesine izin vermeyin. 25 miligram efervesan tablet, yutmadan önce en azından 1 çay kaşığı suda eritilmelidir. 150 miligram efervesan tablet 6 ila 8 ons su içinde çözülmelidir.

Zantac efervesan tabletinin suda tamamen çözünmesine izin verin ve ardından karışımın tamamını için. Bu ilaca bir çocuğa veriyorsanız, sıvı karışımı bir damlalık içine çekip damlalığı çocuğun ağzına boşaltabilirsiniz.

Zantac granülleri, içmeden önce 6 ila 8 ons su ile karıştırılmalıdır.

Zantac sıvısını, normal bir masa kaşığı değil, özel bir doz ölçüm kaşığı veya kaşığıyla ölçün. Doz ölçüm cihazınız yoksa, eczacınıza danışın.

Ülserinizin iyileşmesi 8 hafta kadar sürebilir. İlacınızı yöneltilen şekilde kullanmaya devam edin ve 6 hafta tedaviden sonra belirtiler düzelmiyorsa doktorunuza bildirin.

Bu ilaç, bazı tıbbi testlerde alışılmadık sonuçlara neden olabilir. Size davranan herhangi bir doktora Zantac’ı kullandığınızı söyleyin.

Zantac’ı oda sıcaklığında nem, ısı ve ışıktan uzak tutun.

Hatırladığınız anda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki dozunuz için neredeyse zaman, atlanan dozu atlayın. Unuttuğunuz dozu telafi etmek için ek ilaç kullanmayın.

Zantac’ı nasıl alayım?

Aşırı doz belirtileri koordinasyon eksikliği, baş dönmesi hissi veya bayılma olabilir.

Alkol kullanmaktan kaçının. Midenizde hasarlanma riskini artırabilir.

Zantac’ı kullanmayı bırakın ve Zantac’a karşı alerjik reaksiyona karşı şu işaretlerden herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın: kovanlar; Solunum zorluğu; Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme. Zantac’ı almayı bırakın ve ciddi bir yan etkisi varsa derhal doktorunuzu arayın.

Göğüs ağrısı, ateş, nefes darlığı, yeşil veya sarı mukus öksürüyor

Kolay morarma veya kanama, alışılmadık zayıflık

Hızlı veya yavaş kalp hızı

Görüşünüzle ilgili sorunlar

Ateş, boğaz ağrısı ve baş ağrısı şiddetli bir kabarma, soyma ve kızarıklık ile; veya

Mide bulantısı, mide ağrısı, düşük ateş, iştahsızlık, koyu renk idrar, kil renkli dışkı, sarılık (cildin veya gözlerin sararması).

Daha az ciddi Zantac yan etkileri şunları içerebilir:

Baş ağrısı (şiddetli olabilir)

Uyuşukluk, baş dönmesi

Bir doz özledimse ne olacak?

Uyku sorunları (uykusuzluk)

Aşırı doz verdiysem ne olur?

Cinsel istekte azalma, iktidarsızlık veya orgazm zorluğu; veya

Şişmiş veya ihale eden göğüsler (erkeklerde)

Ne kaçmalıyım?

Bulantı, kusma, karın ağrısı; veya

Ishal veya kabızlık.

Bu, yan etkilerin tam bir listesi değil, bazıları da ortaya çıkabilir. Yan etkileri hakkında doktorunuza danışın. Yan etkileri devlette hükümete bildirebilirsiniz-1088.

Zantac yan etkileri

Zantac almadan önce, triazolamı kullanıyorsanız doktorunuza bildirin (Halcion). Zantac kullanamayabilir veya tedavide doz ayarlamaları veya özel testler gerekebilir.

Zantac ile etkileşime girebilecek başka ilaçlar olabilir. Kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirin. Buna reçeteli, tezgah üstü, vitamin ve bitkisel ürünler dahildir. Doktorunuza haber vermeden yeni bir ilaç vermeyin.

7.01.07 / 01/2010 11:08:44 AM.

Kullanılabilirlik Rx / OTC Rx ve / veya OTC

Gebelik Kategorisi B İnsanlarda kanıtlanmış bir risk yok

CSA Çizelgesi N Kontrollü bir ilaç değil

Onay Tarihi Takvim Hükümette uyuşturucu tarihi

GÖRH omeprazol, pantoprazol, Neksium, ranitidin, Prilosec, Protonix

Erozif özofajit omeprazol, pantoprazol, Neksium, ranitidin, Prilosec, Protonix

Duodenal Ülser omeprazol, pantoprazol, ranitidin, Prilosec, Protonix, famotidin

Zollinger-Ellison Sendromu omeprazol, pantoprazol, Neksium, ranitidin, Prilosec, Protonix

Zantac’ı etkileyen başka ilaçlar nelerdir?

Zantac (ranitidin)