dokumacı sendromu

importan; Raporun Weaver Sendromu ana başlığı beklenen adı değil mümkündür. Alternatif ad (lar) ve bu raporun kapsadığı bozukluk alt bölümü (ler) bulmak için listeleme eş anlamlılarını kontrol edin.

Weaver Sendromu hızlı büyüme ile karakterizedir. Genellikle daha hızlı ortalama daha oluşabilir doğum (doğum öncesi başlangıçlı), fiziksel büyüme ve kemik gelişimi (olgunlaşma) önce başlayan. Diğer belirtiler abartılı refleksler (spastisite), istemli hareketlerin (psikomotor gerilik) yavaş gelişimi ile artmış kas tonusu (hipertoni), belirli fiziksel özelliklere ve / veya ayak deformiteleri içerebilir. Bu sendromu olan bebekler boğuk bir düşük perdeli çığlığı var.

İnsan büyüme foundatio; 997 Glen Cove Avenu; Süit; Glen Head, NY 1154; Tel: (516) 671-404; Faks: (516) 671-405; Tel: (800) 451-643; E-posta: hgf1 @ hgfoun; Internet: http: //www.hgfound; MAGIC foundatio; 6645 W. Kuzey Avenu; Oak Park, IL 6030; Tel: (708) 383-080; Faks: (708) 383-089; Tel: (800) 362-442; E-posta: mary @ magicfoundatio; Internet: http: //www.magicfoundatio; Weaver Sendromu Networ; 4357 153 Avenu; S; Belluvue, WA 9800; BİZE; Tel: (425) 747-538; Faks: (425) 235-622; E-posta: ms @ dpmayer; America, Inc Little People; 250 El Camino Real Suite 20; Tustin, CA 9278; Tel: (714) 368-368; Faks: (714) 368-336; Tel: (888) 572-200; E-posta: lpaonlin info @; Internet: http: //www.lpaonline; 4301 Connecticut Avenue NW Suite 40;,; Washington, 2000 DC Tel Bağ Dokusu Kalıtsal Bozukluklar (CHDCT için Koalisyon: (202) 362-959; Faks: (202) 966-855; Tel: (800) 778-717; E-posta: chdct @ px; Internet: http: //www.chdct2; Genetik ve Nadir Hastalıklar (GARD) Bilgi Cente; PO Box 812, Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Faks: (301 ) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons foundatio, PO Box 24195, Los Angeles, CA 9002; Tel: (310) 264-082; Faks: (310) 264-476; E-posta: Getınfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundation

Bu Nadir Bozuklukları Ulusal Örgütü (NORD) bir rapor soyut olduğunu. tam Raporun bir kopyası kayıtlı kullanıcılar için NORD web sitesinden ücretsiz olarak indirilebilir. tam bir rapor tıbbi literatürde gelen belirtileri, nedenleri, etkilenen nüfusun, ilgili bozukluklar, standart ve Araştırma tedaviler (varsa), ve referanslar dahil olmak üzere ek bilgiler içerir. Bu konunun tam metin sürümü için, www.rarediseases gidin ve “Nadir Hastalık Bilgileri” altında Nadir Hastalık Veri Tabanı tıklayın.

Bu raporda yer alan bilgiler, tanı amaçlı tasarlanmamıştır. Bu yalnızca bilgilendirme amaçlıdır sağlanmıştır. NORD etkilenen bireylerin kendi kişisel hekimlerin tavsiye veya avukat aramak önerir.

Konunun başlığı seçtiğiniz adı değil mümkündür. Kelimeler bu raporun kapsadığı alternatif ad (lar) ve Bozukluğu alt bölümü (ler) bulmak için listeleme kontrol edin

Bu hastalık girdi konunun sonundaki tarih boyunca mevcut tıbbi bilgilere dayanmaktadır. NORD kaynaklarının sınırlı olduğundan, Nadir Hastalık Veritabanı her giriş tamamen güncel ve doğru tutmak mümkün değildir. Bu bozukluk hakkında en güncel bilgiler için Kaynaklar bölümünde listelenen ajansları ile kontrol edin.

Ek bilgi ve ender görülen hastalıklar hakkında yardım için, P.O. Nadir Bozuklukları Ulusal Organizasyon ile irtibata geçiniz Kutu 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, web sitesi www.rarediseases veya rarediseases @ e-posta yetim

Son Güncelleme: 8/8/200; Telif hakkı 1990, 1999, 2007 Ulusal Örgütü Nadir Bozuklukları, Inc.

 Nadir Bozuklukları Ulusal Teşkilatı

Weaver-Smith Sendromu; WS; büyümesi sendromu

Yok